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lupusacleg
Spain
Приєднався 1 гру 2010
Canal de vídeos de la Asociación catalana de lupus. En este canal de vídeos queremos informar y dar divulgación sobre el lupus eritematoso sistémico (LES)
Como funciona Frena el sol frena el Lupus en Acleg.
La Presidenta de Acleg Pilar Lucas, explica cómo pueden obtener los socios de la Asociacion Catalana Lupus E.G, los fotoprotectores solares de la campaña "Frena el sol Frena el Lupus" que se esta llevando trabajando desde 2015, con la Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña,(Fefac,) Fundación Farmacias de Cataluña, laboratorios Isdin y distribuidor Alliance Healthcare.
Casi al 50% de descuento el socio de ACLEG los puede adquirir casi al 50% de descuento.
www.frenaellupus.com/productos/
LISTADO DE FARMACIAS PARTICIPANTES EN CATALUÑA
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Відео
DIA MUNDIAL DEL LUPUS 2024
Переглядів 393Місяць тому
Video de Acleg de celebración el Dia Mundial del Lupus, en el que se explica la Discapacidad y la Incapacidad. Lo hacen Pilar Lucas, Aurea Jiménez y Gemma Redondo
Cuéntanos tu Historia
Переглядів 145Місяць тому
Miera nos cuenta su día a día siendo madre y padeciendo Lupus.
Dieta y alimentación en el Lupus
Переглядів 6675 місяців тому
Sesión realizada en por La Asociación Catalana De Lupus E.G. sobre Dieta y Alimentación con Lidea Cruzado, nutricionista. Esta charla se realizó el 10 de Mayo 2023 y forma parte del proyecto de "Visibilidad y difusión del Lupus" de la Beca de @Felupus y @gsk Gracias Lidia por tus buenos consejos y esperamos verte de nuevo.
LupusChef. Salmon Wellington
Переглядів 1356 місяців тому
Salmón Wellington una rica receta que hemos elaborado en nuestro proyecto #LupusChef, para esta NAVIDAD!.
Resumen de unos minutos de cómo fue nuestra XVI Jornada de Acleg. Barcelona
Переглядів 736 місяців тому
Resumen de unos minutos de cómo fue nuestra XVI Jornada de Acleg. Barcelona
Cocinamos con Carlota, Batch Cooking de Legumbres y mus de chocolate.
Переглядів 997 місяців тому
En esta ocasión Carlota Martin Dietista- Nutricionista Clínica, ha elaborado una riquísima y nutritiva receta de Batch cooking de legumbres, además de un mousse de chocolate vegano. Hace hincapié en la propiedades nutritivas de los ingredientes que ha utilizado.
Aprendiendo a nutrirnos con una dieta saludable este verano. LUPUS.
Переглядів 37510 місяців тому
Hemos tenido en LUPUS ACLEG hoy un directo con @carlotamartin_dn , Dietista- Nutricionista Clínica. Una charla muy interesante sobre nutrición saludable, nos ha ayudado con muchos ejemplos hemos aprendido muchísimo, además de la explicación algunas recetas e ideas que nos ayudaran en nuestra nutrición.
Protección Solar, Lupus+ Sol
Переглядів 27811 місяців тому
En estos días que apetece salir más.....pero hace mucho sol....y tienes Lupus.... Nuestra entidad ACLEG el 17 de Julio realizo , una entrevista con Antonio Torres, Presidente de Fefac e impulsor del proyecto Frena el sol, Frena el Lupus, como en otras ocasiones, Antonio nos dio un repaso de lo importante que es la protección solar para pacientes con lupus.
XXIV ANIVERSARIO DE ACLEG
Переглядів 155Рік тому
Cumpleaños de Acleg, Si no pudiste seguir el directo de nuestro 24 Aniversario.... aquí lo tenéis Pilar Lucas Presidenta de Acleg Mariajose Calatayud vicepresidenta, Estrella Zambrano Secretaria, Aurea Jiménez Tesorera Hemos tenido una entretenida tertulia hablando sobre el presente de Acleg y recordando su pasado. Gracias a todos por asistir y por darnos apoyo durante estos años Juntos seguire...
Invitación Jornada de Consejo Pregestacional a las pacientes con Lupus.
Переглядів 137Рік тому
Nuestra Presidenta Pilar Lucas de Acleg invita a la Jornada De Consejo Pregestacional para mujeres con lupus, que nuestra entidad organiza con la Fundación Española de Reumatología, el 20 de Abril en Recinto Modernista del Hospital de Sant Pau, Barcelona, de 17h a 20h la jornada es presencial. Inscripción. cutt.ly/x8FEv0k
Mes a Mes con Lupus ebn Marzo 2023
Переглядів 314Рік тому
Os dejamos un nuevo testimonio de nuestro proyecto Mes a Mes con lupus, esta vez es Mireia Buchaca, la que nos deja su testimonio
Que es Acleg?
Переглядів 154Рік тому
María José Calatayud Vicepresidenta de la Asociación Catalana Lupus EG, nos explica que es Acleg.
LupusChef Espaguetis de Judías Verdes con Morcilla
Переглядів 194Рік тому
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Síndrome Sjögren. Sequedad ocular…. y mucho más
Переглядів 206Рік тому
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Lupus e inmunoterapia con células CAR-T Segunda parte preguntas y respuestas
Переглядів 275Рік тому
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Lupus e inmunoterapia con células CAR-T
Переглядів 213Рік тому
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Mes a Mes hablamos de Lupus, en Noviembre 2022.
Переглядів 438Рік тому
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Clausura del Punto de Encuentro con Vicente Calatayud Baena
Переглядів 123Рік тому
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¿Somos lo que comemos? La importancia de la alimentación en el Lupus y la salud intestinal.
Переглядів 269Рік тому
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Punto de Encuentro de ACLEG primera parte
Переглядів 93Рік тому
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Invitación a Celebración del Día Mundial del Lupus. 10 de Mayo
Переглядів 1662 роки тому
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Entrevistamos en Acleg a CIMALab, por los cristales UV en los coches de los pacientes con Lupus.
Переглядів 1722 роки тому
Entrevistamos en Acleg a CIMALab, por los cristales UV en los coches de los pacientes con Lupus.
Muchas Dios lo bendiga GRACIAS México.
En Cristo Jesús hay poder el puede sanar esa enfermedad tan tríste 🙌
gracias dra x la informacion yo pades o el lupus erithmtoso
Muchas gracias por compartirlo para quienes no pudimos seguir el directo 🤗😘😘💜
Con razon las personas carecen de Vitamina D... No creo en esta enfermedad. Me he pasado la mayoria de mi vida, tomando el sol a cualquier hora del dia...
Yo no creo en esa supuesta enfermedad...
Hola despues de 10 años, me aparece este informe. Que pasa con las personas que tienen Talasemia genetica? Es parecida al lupus? gracias... Dios quiera alguien lea mi comentario y me responda. Saludos desde Buenos Aires, Argentina
un doctor en emergencias me dijo tu esposa tiene cancer por las bolas que le salieron en el cuello y en el interior de su cuerpo despues de los examenes de tejido salio que era trombosis purpura le hicieron transplate de plasma y sangre solo asi se recupero en unas horas estaba como nueva
Se que este video ya lleva años me siento identificado con toda esta informacion estoy bien dañado y siento que me estoy muriendo poco a poco desde hace 4 años. El lunes ire al seguro mexicano y si quieren exhaminar mi cuerpo despues de la muerte para conbatir de otras personas con lupus adelante. Sere un heroe . Antes del 2020 no tenia lupus.
Soy hombre
Yo tengo lupus y me entere de que lo padezco hace casi 2 años y según los doctores se me desarrollo en la adolescencia. A mi me ha afectado muchísimo ya he perdido 2 bebés por que me afecta mucho en el embarazo
La cloroquina puede causar daño a nivel de la retina?..
Me gusta cómo explica el doctor, muchas gracias !!!
Cual son los valores para que te confirmen lupus al 100%? Un reuma me dijo que tenía lupus y otro me dice que necesito el Triple del valor par confirmar. Pero los síntomas están ahí, cara, piel, articulaciones, dolores, etc
Gracias x la información me lo acaban de detectar x unas manchitas rojas.
Ojalá la ciencia pueda encontrar la cura para esta enfermedad ,tengo una personita muy querida con ella .
Fuerza, y a seguir luchando por la vida . Tengo LES hace 18 años y es una lucha diaria. Un gran abrazo🤗🤗😘😘
Hola quisiera saber cómo mejorar mí piel de la cara.. En el frío de pone muy sensible..y las manos también.. Que crema recomiendan.. Aparte del protector solar?
Ánimo a todas las personas q padecen lupus .
Hola buenas noches yo tengo lupus eritematoso sistémico desde hace 28 año ,es muy difícil llevar dentro y fuera de nuestro cuerpo esa enfermedad .pero aún le sigo luchando tengo un solo hijo gracias a Dios Muchas gente m dice esq tú no tienes nada t ves muy bien.pero solo uno q lo padece sabe lo q es vivir con LUPUS
Gracias por la información.
me podria responder esta pregunta, quisiera poder entender mi enfermedad que es muy dificil , gracias .
Hola soy paciente de Lupus, y me gustaria que me explique, los autoanticuerpos los tendré toda la vida ?
Tengo 42 años tengo lupus eritematoso tomo el medicamento pero mantengo con mucho dolor Meda mucha rasquiña gracias
A todas las mujeres y a los hombres q son más raramente detectados con L.E.S. BENDICIONES ❤
Gracias. yo tengo lupus y tengo muchas suerte del medico que me trata y me esprica todo. son medicos especiales ❤❤
Buenos días tengo lupus hace 10 años..no he tenido una vida normal.me cuido demasiado en la alimentación..pero veo q los especialista no tratan de dar lo mejor de medicina para esta enfermedad...q no es curable pero si controlable.he tenido muchas recaidas... necesito q alguien me ayude a salir de esta situación..
Hola, saludos desde Colombia, tengo Lupus eritematoso sistémico hace 30 años, han sido muy duros en ocasiones quiero desfallecer. Siempre he lidiado esta enfermedad sola. En silencio. hoy día estoy quebrada y ya estoy muy cansada.
Me gusta saber tengo mi niña adolescente con lupus
❤ gracias y bendiciones x esta importante información
El lupus se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea
Por qué no explican bien lo que van a comer qué es lo que come
Se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea
Las enfermedades auto inmunes se curan con ayuno intermitente y autofagia y dieta mediterránea ❤❤❤❤
El Lupus se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea.4 Dotoras se curaron de Lupus y otra tiroides y otra de artritis Reumatoides y otra diálisis.
Hola yo tengo a mi sobrina de 18 años y tiene 9 meses q le detectaron lupus y la verdad es difícil y más x la economía y en el seguro no más la controlan x semanas si podrían ayudar me con q medicamento puedo darle selo agradecería mucho gracias y muchas bendiciones para todos y luchen con la bendición d Dios van a salir a delante
Mi nombre es Sandra,tengo diagnóstico de lupus eritematotso sistémico hace
Que medico tengo que visitar
Tengo un Hermano que padece de Lupus Eritematoso Sistemico somos de Costa Rica y se lo difícil que es esta enfermedad Dios bendiga y fortalezca a todos los que padecen está enfermedad
Tengo 8 años con lupos,y tomo cloroquina,micofenolato de módulo para los órganos, tomo espirilatona, levotiroxina, tomo , calcio, ácido fólico, omeprazol, Losartan, me siento muy bn
Felicitaciones Doctor muy bien explicado
Mi hija la acaban de dianocsticar hoy es desgarrante estamos mal económicamente y ahora esta noticia Dios se compadezca de nosotros
En qué país atiende por favor
Quisiera saber dónde tiene su consultorio Doctor
En país atiende por favor doctor tengo un hijo que tiene lupus
En el servicio de enfermedades autoinmunes del Hospital Clinic Barcelona, España
Gracias por la información soy recién paciente de lupus
Doctor un saludo y una consulta sobre el tratamiento de Lupos en el estómagos ,mi hermano tiene este tipo de Lupos han demorado mucho tiempo en diagnosticarlo muchas gracias Dios bendiga su carrera y estos conocimientos que imparte atravesó de este medio
Se me esta cayendo mi. Pelo y mi dentadura tengo lupus. Todo esto me a traido que. mi ego esta por los suelo
Dr el lupus lo puede padecer un niño y que especialidad pude atender esa enfermedad
Reumatología pediatríca
Bendiciones para todos ustedes, tengo lupus hace 2 años y tengo 57 años, pero me ha afectado la parte motora, el hablar, lo de la piel ( cara ), cansada, respirar y caída del cabello, me siento bien gracias a Dios 🙏🏼❤️, alimentación, ejercicios, mi familia por su apoyó y actitud positiva 😊, 👼🏼🙏🏼❤️ Maracaibo Venezuela 🇻🇪❤️🇮🇱
En mi familia an mueto tre de lupos la primera primera fue mi prima luego. La hija de 15 ano. Y depue mi hermana mi hermana cuando se lo decubrieron lo medico le dijeron k nadama duraba 3 mese y mi hermana duro. 16 ano. Ya tiene. 26 ano k murio. A se lo decubrieron a lo 1o ano. Pero ahora ay ma abanse en la medicina y si e la bolunta de Dios
Excelente Gracias por su ayuda